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MATERNIDAD

La Amniocentesis

La amniocentesis es una prueba prenatal común, en la cual se extrae una muestra del líquido amniótico para analizarla y determinar si el bebé padece algún trastorno cromosómico. Por medio de esta prueba también se puede detectar:

Síndrome de Down.
Espina Bífida: se le llama así cuando la columna está abierta y las vértebras no logran cerrarse.
Anencefalia: el cerebro no existe o no está completo.
Problemas como incompatibilidad Rh.
Ayuda a medir la gravedad de la anemia en los bebés con intolerancia de Rh. Esto le ayuda al médico a determinar si va a necesitar transfusiones de sangre para sobrevivir.

La prueba es recomendada en casos donde el bebé esté más propenso de sufrir algún tipo de trastorno. Los casos más comunes son:
Cuando los padres tienen o tuvieron un hijo con algún defecto genético.
Si la madre tiene más de 35 años, esto debido a que el riesgo de tener hijos con ciertos defectos congénitos aumenta con la edad de la mujer. El trastorno más común es el síndrome de Down.
Si hay algún miembro de las familias que padezca de algún trastorno.

Este examen se realiza entre la semana 15 y 18 después del último período de la mujer. No requiere hospitalización.

Para realizarlo la paciente debe tener la vejiga llena, para poder hacer una ecografía que determinará donde está el bebé y el saco vitelino con el líquido amniótico. El doctor desinfecta la piel del abdomen mientras la mujer permanece acostada. Se puede aplicar un anestésico tópico o anestesia local en la piel.
Cuando ya se ha hecho esto, se introduce una aguja larga y hueca a través del abdomen, dentro de la matriz. Se toma una pequeña muestra del líquido amniótico. Luego de esto el doctor revisa mediante el ultrasonido que los latidos del bebé sean normales. El examen dura pocos minutos.
La muestra que se extrae es enviada a un laboratorio. En el laboratorio se cultivan las células durante una o dos semanas. Cuando ha transcurrido este tiempo, se ponen a prueba para detectar efectos congénitos genéticos y las anomalías cromosómicas. En cuestión de tres o cuatros semanas ya la madre tendrá el resultado. Dicho resultado tienen una precisión entre el 99.4 y el 100%.

Muchas personas consideran este examen peligroso, ya que tienen un riesgo mínimo de aborto (1 en 200 mujeres). También las probabilidades de que el feto sufra una infección o lesión son mínimas.
En lo que respecta al dolor, algunas mujeres dicen que no se siente nada, mientras que otras sintieron presión o calambres mientras extraían el líquido. En pocos casos se dan pérdidas leves de sangre o del líquido amniótico luego del procedimiento.
Cuando la mujer llega a su casa, debe guardar reposo entre 12 y 24 horas, no levantar nada pesado y evitar permanecer mucho tiempo de pie.
 

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